EMA: Zmiana ChPL Glivec [2013.10.24]
Europejska Agencja Leków (EMA) 24 października 2013 roku opublikowała zmienioną Charakterystykę Produktu Leczniczego Glivec.
Poniżej porównanie poprzedniej wersji ChPL Glivec z dnia 25.07.2013 względem aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego Glivec z dnia 24.10.2013:
|
Miejsce w ChPL |
ChPL Glivec [2013.07.25] |
ChPL Glivec [2013.10.24] |
|
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.8. Działania niepożądane Tabela 2. Działania niepożądane w okresie po wprowadzeniu do obrotu Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej |
|
Częstość nieznana: Wysypka polekowa z eozynofilią i objawami układowymi (DRESS) |
zobacz także:
NOWOŚCI w SERWISIE
Legislacja
Wyszukaj w serwisie
Reklama:
Stosujemy się do standardu HONcode dla wiarygodnej informacji zdrowotnej:
sprawdź tutaj.
Data aktualizacji strony:
2014-01-13
Informujmy, że portal onkologia-online.pl, korzysta z plików cookie (ciasteczka). Aby uzyskać więcej informacji o ich wykorzystywaniu,